Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1306/02/01
Дата початку дії РП
2018 - 06 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Наказ МОЗ
620
Дата документу
12.04.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000009694
MPID
UA-000000000-000009694
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРИХОПОЛ®
Діючі речовини
Метронідазол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки вагінальні 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
метронідазол (G01AF01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Місцеве лікування трихомонадного вагініту та неспецифічного вагініту.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до метронідазолу або до будь-якого іншого компонента препарату.
Гіперчутливість до похідних імідазолу.
Одночасне застосування у комбінації з дисульфірамом або алкоголем (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Синдром Коккейна (див. розділ «Побічні реакції»).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
8176
таблетки вагінальні 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Виробники
Організація
Фармацевтичний Завод "Польфарма" С. А.
Роль
-
Розташування виробництва
-