Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5702/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Лабораторії Бушара Рекордаті
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 918
Дата документу
03.06.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010028
MPID
UA-000000000-000010028
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АБ'ЮФЕН
Діючі речовини
Бета-аланін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 400 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші засоби, що застосовуються у гінекології (G02CX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Алергія на пшеницю (інше за целіакію).
Комплекти
Виробники
Організація
Лабораторії Бушара Рекордаті
Роль
-
Розташування виробництва
Парк Мекатронік, 03410, Сент Віктор, Франція