Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20306/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 01 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 01 - 15
Власник РП*
МЕДІЦЕ Арцнайміттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ
Наказ МОЗ
76
Дата документу
15.01.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010058
MPID
UA-000000000-000010058
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АКВАЛІБРА
Діючі речовини
Сухий екстракт кореня рестарроу (5-8:1), розчинник для екстракції: вода
ОРТОСИФОНУ ЛИСТЯ СУХИЙ ЕКСТРАКТ (5-7: 1) ЕКСТРАКЦІЙНИЙ РОЗЧИННИК: ВОДА
М’ЯКИЙ ЕКСТРАКТ ІЗ ЗОЛОТУШНИКА (4-7:1), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ РОЗЧИННИК: ВОДА
Сухий екстракт кореня рестарроу (5-8:1), розчинник для екстракції: вода
ОРТОСИФОНУ ЛИСТЯ СУХИЙ ЕКСТРАКТ (5-7: 1) ЕКСТРАКЦІЙНИЙ РОЗЧИННИК: ВОДА
М’ЯКИЙ ЕКСТРАКТ ІЗ ЗОЛОТУШНИКА (4-7:1), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ РОЗЧИННИК: ВОДА
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, в блістері, по 3 або по 6 блістерів в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші засоби, що застосовуються в урології (G04BX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Показано до застосування дітям віком від 12 років та дорослим при бактеріальних та запальних захворюваннях сечовивідних шляхів, а також для профілактики та лікування сечокам’яної хвороби завдяки підвищеному продукуванню сечі.
При появі крові в сечі, підвищенні температури тіла або якщо симптоми не зникають більше 5 днів, необхідно звернутися до лікаря.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжних речовин. Не застосовувати при набряках, спричинених серцевою або нирковою недостатністю.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
8914
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, в блістері, по 3 або по 6 блістерів в картонній коробці
8915
таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, в блістері, по 3 або по 6 блістерів в картонній коробці
Виробники
Організація
МЕДІЦЕ Арцнайміттель Пюттер ГмбХ & Ко. КГ
Роль
-
Розташування виробництва
-