Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6960/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 07 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "АСТРАФАРМ"
Наказ МОЗ
332
Дата документу
17.02.2020
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010256
MPID
UA-000000000-000010256
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АРТИШОК-АСТРАФАРМ
Діючі речовини
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
капсули по 100 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші препарати, що застосовуються у разі біліарної патології (A05AX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Хронічний гепатит, цироз печінки, хронічний некалькульозний холецистит, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіпокінетичним типом, хронічний нефрит, хронічна ниркова недостатність.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших рослин родини складноцвітих (айстрових). Непрохідність жовчних або сечовивідних шляхів, жовчокам’яна хвороба, гострий гепатит, тяжка печінкова недостатність, гострі захворювання нирок.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "АСТРАФАРМ"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08132, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, вул. Київська, 6