Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8301/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 03 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ПЕРРІГО УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
1877
Дата документу
08.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010312
MPID
UA-000000000-000010312
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АТМА®
Діючі речовини
SAMBUCUS NIGRA D1
NATRIUM SULFURICUM D6
*dulcamara d6
ARSENICUM ALBUM D12
TARTARUS EMETICUS D12
SAMBUCUS NIGRA D1
NATRIUM SULFURICUM D6
*dulcamara d6
ARSENICUM ALBUM D12
TARTARUS EMETICUS D12
SAMBUCUS NIGRA D1
NATRIUM SULFURICUM D6
*dulcamara d6
ARSENICUM ALBUM D12
TARTARUS EMETICUS D12
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі оральні по 20 мл або 50 мл, або 100 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострий та хронічний бронхіт, у тому числі з обструктивним синдромом. У комплексній терапії бронхіальної астми.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до будь-якої діючої або допоміжної речовини препарату.
Інструкція
АТМА_521
.doc
Виробники
Організація
Ріхард Біттнер АГ
Роль
-
Розташування виробництва
-