Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18639/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 03 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 03 - 23
Власник РП*
КНВМП "ІСНА"
Наказ МОЗ
1421
Дата документу
05.08.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010314
MPID
UA-000000000-000010314
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АТОНЗИЛ®
Діючі речовини
*бензилдиметил[3-пропіл]амонію хлориду моногідрат
*бензилдиметил[3-пропіл]амонію хлориду моногідрат
*бензилдиметил[3-пропіл]амонію хлориду моногідрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин оромукозний, 0,1 мг/мл по 20 мл або 50 мл у флаконі полімерному з розпилювачем, по 100 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону в картонній пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
декаметоксин (D08AJ10)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Оториноларингологія: комплексне лікування гострих та хронічних тонзилітів. Стоматологія: лікування пародонтитів, стоматитів; гігієнічна обробка знімних протезів; профілактика мікробних ускладнень після оперативних втручань на слизовій оболонці порожнини рота.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна чутливість до компонентів лікарського засобу.
Інструкція
АТОНЗИЛ_1994
.doc
Виробники
Організація
ТОВ "Славія 2000"
Роль
-
Розташування виробництва
-