Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3121/01/03
Дата початку дії РП
2021 - 07 - 02
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС"
Наказ МОЗ
732
Дата документу
29.04.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010318
MPID
UA-000000000-000010318
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АТФ-ЛОНГ®
Діючі речовини
*атф-лонг у перерахунку на 100 % речовину з вмістом суми аденінових нуклеотидів 6,3 мг
*атф-лонг у перерахунку на 100 % речовину з вмістом суми аденінових нуклеотидів 6,3 мг
*атф-лонг у перерахунку на 100 % речовину з вмістом суми аденінових нуклеотидів 6,3 мг
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці; по 1 блістеру без вкладання у вторинну упаковку
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
аденозин (C01EB10)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати у комплексній терапії:
• ішемічної хвороби серця, стабільної та нестабільної стенокардії, стенокардії напруження та стенокардії із зареєстрованим спазмом судин;
• перенесеного у минулому інфаркту міокарда, постінфарктного міокардіального синдрому (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу), ішемічної кардіоміопатії;
• порушень серцевого ритму;
• нейроциркуляторної астенії, кардіогенного неврозу;
• кардіоміопатій;
• міокардитів;
• синдрому втомлюваності.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до лікарського засобу та його компонентів;
• гострий інфаркт міокарда;
• кардіогенний та інші види шоку;
• обструктивні захворювання бронхолегеневої системи;
• тяжкі форми бронхіальної астми;
• синоатріальна блокада;
• атріовентрикулярна блокада ІІ–ІІІ ступеня;
• гіперкаліємія, гіпермагніємія;
• геморагічний інсульт.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9475
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці; по 1 блістеру без вкладання у вторинну упаковку
9476
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці; по 1 блістеру без вкладання у вторинну упаковку
9477
таблетки по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери в коробці; по 1 блістеру без вкладання у вторинну упаковку
Виробники
Організація
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС"
Роль
-
Розташування виробництва
-