Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8861/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 01 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Тернофарм"
Наказ МОЗ
231
Дата документу
30.01.2019
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010416
MPID
UA-000000000-000010416
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЕРЕЗИ БРУНЬКИ
Діючі речовини
*берези бруньки
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
бруньки по 10 г або по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші діуретики з помірно вираженою активністю (C03BX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Хронічні запальні захворювання нирок і сечового міхура; сечокам’яна хвороба, набряки серцевого походження; захворювання печінки та жовчовивідних шляхів із порушенням жовчовиділення; ларингіти, бронхіти, трахеїти.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Ниркова недостатність, гострі запальні захворювання нирок, гіперчутливість до біологічно активних речовин лікарського засобу, наявність в анамнезі кровотеч із органів малого таза; анемія; епілепсія.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "Тернофарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4