Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/2154/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 04 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 708
Дата документу
29.05.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010417
MPID
UA-000000000-000010417
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЕРЕЗИ БРУНЬКИ
Діючі речовини
*берези бруньки
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
бруньки по 10 г у пакетах полімерних; по 10 г, або 20 г, або 50 г у пачках з внутрішнім пакетом
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші діуретики з помірно вираженою активністю (C03BX)
Характеристики
Системи характеристик
Рослинного походження
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Хронічні запальні захворювання нирок та сечового міхура; сечокам’яна хвороба; набряки серцевого походження; захворювання печінки та жовчовивідних шляхів із порушенням жовчовиділення; ларингіти, бронхіти, трахеїти.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Ниркова недостатність, гострі запальні захворювання нирок, гіперчутливість до біологічно активних речовин препарату, наявність в анамнезі кровотеч з органів малого таза; анемія; епілепсія.
Комплекти
Виробники
Організація
ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
Роль
-