Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19715/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 11 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2027 - 11 - 03
Власник РП*
КУПФЕР БІОТЕХ, УАБ
Наказ МОЗ
353
Дата документу
03.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010437
MPID
UA-000000000-000010437
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БІЛОДДІ
Діючі речовини
Гімекромон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
гімекромон (A05AX02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Білодді застосовувати як допоміжну терапію при симптоматичному лікуванні спазмів та дискінезії жовчних проток, диспептичних розладів.
Стани після операцій на жовчному міхурі та жовчовивідних шляхах.
Зниження апетиту, нудота, запори (на тлі гіпосекреції жовчі).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Гіперчутливість до гімекромону або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу;
- непрохідність жовчовивідних шляхів;
- гостра печінкова та/або ниркова недостатність;
- виразковий коліт та хвороба Крона.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
9712
таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці
Виробники
Організація
Адамед Фарма С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Маршалка Йозефа Пілсудського 5, 95-200 Паб’яніце, Польща