Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9419/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 04 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Еспарма ГмбХ
Наказ МОЗ
28
Дата документу
03.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010460
MPID
UA-000000000-000010460
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЛЕМАРЕН®
Діючі речовини
Гідрокарбонат калію
КИСЛОТА ЛИМОННА БЕЗВОДНА
ТРИНАТРІЮ ЦИТРАТ (БЕЗВОДНИЙ)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки шипучі; по 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері; по 4 або 5 контейнерів у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Засоби, що застосовуються для розчинення сечових конкрементів (G04BC)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Блемарен® застосовується для лікування сечокам’яної хвороби з метою: - підлужування сечі у пацієнтів з уратними конкрементами, при наявності супутніх кальцієвих конкрементів або без них; - метафілактики кальцієвих конкрементів (запобігання повторному утворенню нових конкрементів та/або збільшенню залишкових фрагментів).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до компонентів препарату. - Ниркова недостатність. - Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені бактеріями, які розкладають сечовину (ризик утворення струвітних каменів). - Метаболічний алкалоз. - Епізодична спадкова адинамія.
Інструкція
БЛЕМАРЕН_856
.doc
Виробники
Організація
Лабораторіoc Медікаментос Інтернасьоналес, С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Солана, 26, Торрехон де Ардос, 28850, Мадрид, Іспанія