Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8673/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 10 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біонорика СЕ
Наказ МОЗ
2595
Дата документу
11.11.2020
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010509
MPID
UA-000000000-000010509
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРОНХИПРЕТ®
Діючі речовини
РІДКИЙ ЕКСТРАКТ З ПЛЮЩА ЛИСТЯ (1:1), ЕКСТРАКЦІЙНИЙ АГЕНТ: ЕТАНОЛ 70% (V/V)
РІДКИЙ ЕКСТРАКТ З ТРАВИ ЧЕБРЕЦЮ (DER 1:2-2,5), ЕКСТРАКЦІЙНІ РОЗЧИННИКИ: РОЗЧИН АМІАКУ 10% (M/M), ГЛІЦЕРИН 85%, ЕТАНОЛ 90%, ВОДА (1:20:70:109)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин, по 50 мл або по 100 мл у флаконі з мірним ковпачком, вміщеним у картонну коробку
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ІНШІ ПРЕПАРАТИ, ЩО ЗАСТОСОВУЮТЬСЯ У РАЗІ КАШЛЮ ТА ЗАСТУДНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ (R05X)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування гострого бронхіту та запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з утворенням в’язкого мокротиння.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату, а також до інших лікарських рослин родини губоцвітих або aралієвих, до пилку берези, полину та селери.
Препарат не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.
Комплекти
Виробники
Організація
Біонорика СЕ
Роль
-
Розташування виробництва
Керхенштейнерштрассе, 11-15, 92318, м. Ноймаркт, Німеччина