Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/3283/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 04 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Наказ МОЗ
2174
Дата документу
07.10.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010709
MPID
UA-000000000-000010709
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ
Діючі речовини
ACIDUM NITRICUM D6
APIS MELLIFICA D12
ARGENTUM METALLICUM D8
AURUM METALLICUM D10
BETULA ALBA D2
CALCIUM FLUORATUM D8
CALTHA PALUSTRIS D3
CLEMATIS RECTA D4
ECHINACEA D5
GALIUM APARINE D3
GALIUM MOLLUGO D3
HEDERA HELIX D4
JUNIPERUS COMMUNIS D4
ONONIS SPINOSA D4
PHOSPHORUS D8
PYROGENIUM НОЗОД D6
SAPONARIA OFFICINALIS D4
SEDUM ACRE D3
SEMPERVIVUM TECTORUM SSP. TECTORUM D4
THUJA OCCIDENTALIS D3
URTICA URENS D3
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Хронічні захворювання, що часто загострюються; інфекції, що потребують стимуляції неспецифічного імунітету.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до будь-яких компонентів препарату.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0385
краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у коробці з картону
Виробники
Організація
Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Роль
-
Розташування виробництва
Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина