Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1971/02/01
Дата початку дії РП
2017 - 02 - 21
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "ПЕРРІГО УКРАЇНА"
Наказ МОЗ
1877
Дата документу
08.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010765
MPID
UA-000000000-000010765
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГЕНТОС®
Діючі речовини
*conium d6
FERRUM PICRINICUM D12
KALIUM IODATUM D12
*populus d1
*sabal d6
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
краплі оральні; по 20 мл або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах-крапельницях; по 1 флакону у картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У комплексному лікуванні гострих і хронічних захворювань передміхурової залози (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, простатит); захворювань сечового міхура (атонія сечового міхура, цистит) у чоловіків і жінок; порушень сечовипускання різного походження, у тому числі у післяопераційному періоді.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючих речовин або до допоміжної речовини препарату.
Інструкція
ГЕНТОС_1557
.doc
Виробники
Організація
Ріхард Біттнер АГ
Роль
-
Розташування виробництва
Оссіахерштрассе 7, А-9560 Фельдкірхен, Австрія