Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8888/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 11 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Тернофарм"
Наказ МОЗ
2142
Дата документу
20.11.2018
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010800
MPID
UA-000000000-000010800
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА
Діючі речовини
POLYGONI AVICULARIS HERBA
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Засоби, що застосовуються для розчинення сечових конкрементів (G04BC)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У складі комплексної терапії початкових стадій сечокам’яної хвороби; сечокислого діатезу; післяопераційного періоду після видалення сечових конкрементів; хронічної ниркової недостатності; хронічного гломерулонефриту, пієлонефриту, запалення сечового міхура у стадії ремісії.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до біологічно активних речовин, що містяться у лікарському засобі. Гострі запальні захворювання нирок і сечового міхура. Тромбофлебіт; зміна реологічних властивостей крові; наявність у сечовивідних шляхах каменів розміром більше 6 мм.
Інструкція
ГІРЧАКА_ПТАШИНОГО_ТРАВА_2142
.doc
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "Тернофарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4