Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/12711/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 09 - 19
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Гуна С.п.а.
Наказ МОЗ
1648
Дата документу
19.09.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010911
MPID
UA-000000000-000010911
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГУНА-МАТРІКС
Діючі речовини
*acidum lacticum 3dh
*ascorbic acid 2dh
*conjunctiva tissue suis 6dh
*dehydroepiandrosteron 6dh
*dl malic acid 6dh
*fucus vesiculosus 3dh
*histidine 2dh
*hyaluronidase 6dh
*interleukin 6 4ch
*lymphatic vessel suis 6dh
*nadidum 6dh
*natrum oxalaceticum 6dh
*natrum pyruvicum 6dh
*natrum sulphuricum 12dh
*natrum sulphuricum 200dh
*natrum sulphuricum 30dh
*natrum sulphuricum 6dh
*natrum sulphuricum 8dh
*phenylalanine 2dh
*prolactin 6dh
*pyrogenium 12dh
*thuja occidentalis 12dh
*thuja occidentalis 200dh
*thuja occidentalis 30dh
*thuja occidentalis 6dh
*thuja occidentalis 8dh
*trichinoyl 6dh
*tyrosine 2dh
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
краплі оральні по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Активація неспецифічних захисних механізмів, особливо при хронічних захворюваннях.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Дитячий вік (до 18 років). Жінкам у період вагітності або годування груддю.
Інструкція
ГУНА-МАТРІКС_1648_перереєс.
.doc
Виробники
Організація
Гуна С.п.а.
Роль
-
Розташування виробництва
Віа Пальманова, 69 - 20132 Мілан, Італія