Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/13485/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Гуна С.п.а.
Наказ МОЗ
2036
Дата документу
10.11.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000010912
MPID
UA-000000000-000010912
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГУНА-ПРОГЕСТЕРОН
Діючі речовини
*progesterone d6
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі оральні, по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Недостатність синтезу ендогенного прогестерону. Лікування гіперестрогенемії, в тому числі при синдромі полікістозних яєчників. Передменструальний синдром.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Вагінальна кровотеча невідомої етіології. Наявність злоякісної пухлини молочної залози і репродуктивних органів або підозра на її наявність. Захворювання печінки і печінкова недостатність. Тромбофлебіт та тромбоемболія в анамнезі. Гіперчутливість до прогестерону або етанолу.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0834
краплі оральні, по 30 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону в картонній коробці
Виробники
Організація
Гуна С.п.а
Роль
-
Розташування виробництва
Віа Пальманова, 69 - 20132 Мілан, Італія