Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/12540/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПП "Кілафф"
Наказ МОЗ
12
Дата документу
03.01.2018
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000011481
MPID
UA-000000000-000011481
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА
Діючі речовини
*настойка календули квіток (flores calendulae) (1:10) (екстрагент – етанол 70 %)
*настойка календули квіток (flores calendulae) (1:10) (екстрагент – етанол 70 %)
*настойка календули квіток (flores calendulae) (1:10) (екстрагент – етанол 70 %)
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
настойка по 40 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Різні препарати, що сприяють загоєнню (D03AX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати місцево як антисептичний засіб при інфікованих (гнійних) ранах, порізах, опіках шкіри та при запаленні слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт), глотки, мигдаликів (фарингіт, ангіна); внутрішньо – як жовчогінний засіб при дискінезіях жовчовивідних шляхів, холангітах, холециститах (у складі комплексної терапії).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
ПП "Кілафф"
Роль
-
Розташування виробництва
-