Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7743/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 10 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Хомвіора Арцнайміттель Др. Хагедорн ГмбХ і Ко. КГ
Наказ МОЗ
1819
Дата документу
27.08.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000013207
MPID
UA-000000000-000013207
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ХОМВІОТЕНЗИН®
Діючі речовини
CRATAEGUS D2
*rauwolfia d3
*reserpin d3
VISCUM ALBUM D2
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
таблетки по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Артеріальна гіпертензія І ступеня.
Як додатковий засіб у комбінованій терапії при артеріальній гіпертензії ІІ ступеня.
Нейроциркуляторна дистонія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Препарат протипоказаний при підвищеній чутливості до його компонентів. Через наявність у складі препарату резерпіну його протипоказано застосовувати при депресивному стані та депресивних станах в анамнезі, шлунково-кишкових виразках і феохромоцитомі.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5597
таблетки по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в коробці
Виробники
Організація
Мауерманн – Арцнайміттель КГ
Роль
-
Розташування виробництва
Хенріх-Кнотте-Штрассе 2, 82343 Пьокінг, Німеччина