Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20802/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 03 - 27
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 03 - 27
Власник РП*
Гетеро Лабз Лімітед
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ 550
Дата документу
27.03.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000032890
MPID
UA-000000000-000032890
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТАФНЕКСТ - ЕМ
Діючі речовини
Емтрицитабін
Тенофовіру алафенамід
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг/25 мг по 30 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
емтрицитабін та тенофовіру алафенамід (J05AR17)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування інфекції ВІЛ-1
Показаний у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами для лікування дорослих та підлітків (віком від 12 років з масою тіла не менше 35 кг), інфікованих вірусом імунодефіциту людини типу 1 (ВІЛ-1).
Доконтактна профілактика (ДКП)
Показаний для доконтактної профілактики з метою зниження ризику інфікування ВІЛ-1 статевим шляхом у чоловіків групи ризику, включаючи підлітків (з масою тіла не менше 35 кг).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Застосування для ДКП в осіб із невідомим статусом ВІЛ-1.
Комплекти
Виробники
Організація
Аннора Фарма Прайвіт Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-