Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20813/01/01
Дата початку дії РП
2025 - 04 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 04 - 11
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
632
Дата документу
11.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000032917
MPID
UA-000000000-000032917
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛЕЙГРАС®
Діючі речовини
Пегфілграстим
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін’єкцій, 6 мг/0,6 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу у блістері; по 1 блістеру у пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
пегфілграстим (L03AA13)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для зменшення тривалості нейтропенії і частоти виникнення фебрильної нейтропенії у дорослих хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними препаратами з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючого або будь-якого допоміжного компонента препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
-