Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16629/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 01 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 699
Дата документу
22.04.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000034677
MPID
UA-000000000-000034677
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕКЗОЛІК
Діючі речовини
Нафтифіну гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається без рецепта лікаря
Опис розфасування
розчин нашкірний 1 %; по 10 мл або по 20 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
нафтифін (D01AE22)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Місцеве лікування грибкових інфекцій, спричинених чутливими до нафтифіну патогенами: - грибкові інфекції шкіри та шкірних складок; - міжпальцеві мікози; - грибкові інфекції нігтів; - шкірні кандидози; - висівкоподібний лишай; - запальні дерматомікози, що можуть супроводжуватися свербежем.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до нафтифіну, пропіленгліколю або до інших компонентів лікарського засобу. Препарат не можна наносити на ранову поверхню. Не застосовувати для лікування очей.
Інструкція
ЕКЗОЛІК_699
.doc
Виробники
Організація
ПРАТ "ХІМФАРМЗАВОД "ЧЕРВОНА ЗІРКА"
Роль
-
Розташування виробництва
-