Номер реєстраційного посвідчення
|
Назва
|
Дата закінчення реєстрації
|
Перелік діючих речовин |
Виробник ЛЗ
|
Власник РП
|
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | UA/18675/01/01 | БОРТЕЗОМІБ ШИЛПА | 13-04-2026 |
Бортезоміб
|
Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; Контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)) | Шилпа Медікеа Лімітед |
| 2 | UA/15089/01/01 | БОРТЕРО | Безстроково |
Бортезоміб
|
Гетеро Лабз Лімітед | Гетеро Лабз Лімітед |
| 3 | UA/10184/02/01 | БОФЕН 600 | 09-11-2026 |
Ібупрофен
|
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" |
| 4 | UA/4636/01/01 | БРЕКСІН® | Безстроково |
Піроксикам
|
К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) | К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ |
| 5 | UA/17978/01/01 | БРЕНЗИС/BRENZYS® | 01-04-2026 |
Етанерцепт
|
Біоген (Данія) Менюфекчуринг АпС (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (альтернативний сайт); додаткові функції для автоінжектора (вторинна упаковка, тест на функціональність при випуску, тестування функціональної стабільності)) | Самсунг Біоепіс АУ ПТІ ЛТД |
| 6 | UA/15186/01/02 | БРЕЦЕР | Безстроково |
Бортезоміб
|
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, ФТО-7 | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд |
| 7 | UA/15186/01/01 | БРЕЦЕР | Безстроково |
Бортезоміб
|
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, ФТО-7 | Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд |
| 8 | UA/12164/01/02 | БРИЛІНТА | Безстроково |
Тікагрелор
|
АстраЗенека АБ (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії) | АстраЗенека АБ |
| 9 | UA/12164/01/01 | БРИЛІНТА | Безстроково |
Тікагрелор
|
АстраЗенека АБ (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії) | АстраЗенека АБ |
| 10 | UA/20284/01/01 | БРІДЕКС | 13-12-2028 |
Сугамадекс
|
К.Т.РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л. (вторинне пакування, контроль кінцевого продукту та випуск серії; виробництво та первинне пакування лікарського засобу) | К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л. |
БОРТЕЗОМІБ ШИЛПА /
Ліофілізат для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/18675/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
13-04-2026
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; Контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести))
Власник РП
Шилпа Медікеа Лімітед
БОРТЕРО /
Ліофілізат для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/15089/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
14-06-2121
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
Гетеро Лабз Лімітед
Власник РП
Гетеро Лабз Лімітед
БОФЕН 600 /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/10184/02/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
09-11-2026
Перелік діючих речовин
Натрію лаурилсульфат
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ КРЕМНІЮ ГІДРОКСИД
Титану діоксид
Ібупрофен
Тальк
ГЛІЦЕРИН МОНОКАПРИЛОКАПРАТ
Полі(вініловий спирт)
*графткополімер поліетиленгліколю зі спиртом полівініловим
Кроскармелоза натрію
Лактози моногідрат
Магнію стеарат
Виробник ЛЗ
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Власник РП
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
БРЕКСІН® /
Таблетка,
Таблетка,
Таблетка
№ РП
UA/4636/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
13-01-2120
Перелік діючих речовин
Натрію крохмалю гліколят (тип B)
Піроксикам
КРОХМАЛЬ, ПРЕЖЕЛАТИНІЗОВАНИЙ
КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ КРЕМНІЮ ГІДРОКСИД
Лактози моногідрат
Кросповідон
Магнію стеарат
Виробник ЛЗ
К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Власник РП
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ
БРЕНЗИС/BRENZYS® /
Розчин для ін'єкцій,
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/17978/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
01-04-2026
Перелік діючих речовин
Сахароза
Натрію хлорид
*натрію фосфат двоосновний гептагідрат
Етанерцепт
Вода для ін'єкцій
*натрію фосфат одноосновний моногідрат
Виробник ЛЗ
Біоген (Данія) Менюфекчуринг АпС (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (альтернативний сайт); додаткові функції для автоінжектора (вторинна упаковка, тест на функціональність при випуску, тестування функціональної стабільності))
Власник РП
Самсунг Біоепіс АУ ПТІ ЛТД
БРЕЦЕР /
Ліофілізат для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/15186/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
09-05-2121
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, ФТО-7
Власник РП
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд
БРЕЦЕР /
Ліофілізат для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/15186/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
09-05-2121
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, ФТО-7
Власник РП
Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд
БРИЛІНТА /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/12164/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
13-03-2117
Перелік діючих речовин
КАЛЬЦІЮ ГІДРОФОСФАТ
ОКСИД ЗАЛІЗА ЧОРНИЙ (E172)
Тікагрелор
Титану діоксид
ЗАЛІЗА ОКСИД ЧЕРВОНИЙ (E172)
Гідроксипропілцелюлоза LF
Натрію крахмальгліколат
Манітол
Гіпромелоза
Магнію стеарат
ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬ 4600
Виробник ЛЗ
АстраЗенека АБ (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії)
Власник РП
АстраЗенека АБ
БРИЛІНТА /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою,
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/12164/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
13-03-2117
Перелік діючих речовин
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Натрію крохмалю гліколят (тип B)
КАЛЬЦІЮ ГІДРОФОСФАТ
Тікагрелор
Титану діоксид
Тальк
Гіпромелоза 2910
Гідроксипропілцелюлоза LF
Манітол
Магнію стеарат
ПОЛІЕТИЛЕНГЛІКОЛЬ 4600
Виробник ЛЗ
АстраЗенека АБ (Виробництво таблеток, випробування, пакування лікарського засобу, випуск серії)
Власник РП
АстраЗенека АБ
БРІДЕКС /
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/20284/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
13-12-2028
Перелік діючих речовин
Сугамадекс
Вода для ін'єкцій
НАТРІЮ ГІДРОКСИД (1N) ТА/АБО ХЛОРОВОДНЕВА КИСЛОТА (1N)
Виробник ЛЗ
К.Т.РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л. (вторинне пакування, контроль кінцевого продукту та випуск серії; виробництво та первинне пакування лікарського засобу)
Власник РП
К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л.
Фільтр