Номер реєстраційного посвідчення
|
Назва
|
Дата закінчення реєстрації
|
Перелік діючих речовин |
Виробник ЛЗ
|
Власник РП
|
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | UA/20960/01/02 | СОЛІКВА® | 08-09-2030 |
Інсуліну гларгін
Ліксисенатид
|
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ | ТОВ "Санофі-Авентіс Україна" |
| 2 | UA/17488/01/01 | ЦЕФУРОКСИМ 1.5 Г | Безстроково |
Цефуроксим
|
Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд. | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС |
| 3 | UA/20979/01/01 | СУЛЬФАРГИН® МІНІ | 08-09-2030 |
Сульфадіазин срібло
|
АТ Талліннський фармацевтичний завод | АТ "Гріндекс" |
| 4 | UA/17542/01/01 | ЦЕФУРОКСИМ 750 МГ | Безстроково |
Цефуроксим
|
Зейсс Фармас’ютікелc Пвт. Лтд. | ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС |
| 5 | UA/20980/01/01 | ФЛУБЕР | 08-09-2030 |
Феніраміну малеат
Аскорбінова кислота
Фенілефрину гідрохлорид
Парацетамол
|
ТОВ "АСТРАФАРМ" | ТОВ "БЕРКАНА+" |
| 6 | UA/20983/01/01 | ЦЕФАЗОЛІН | 08-09-2030 |
Цефазолін
|
НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед | Дженофарм Лтд |
| 7 | UA/20981/01/01 | ФОРТАЛОР | 08-09-2030 |
Бензидаміну гідрохлорид
|
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" | Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна" |
| 8 | UA/20982/01/01 | ХАРТИЛ® РОЗ | 08-09-2030 |
Розувастатин
Раміприл
|
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
| 9 | UA/20982/01/02 | ХАРТИЛ® РОЗ | 08-09-2030 |
Раміприл
Розувастатин
|
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
| 10 | UA/20982/01/03 | ХАРТИЛ® РОЗ | 08-09-2030 |
Раміприл
Розувастатин
|
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу) | ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС |
СОЛІКВА® /
Розчин для ін'єкцій,
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/20960/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
Вода для ін'єкцій
Метакрезол
Цинку хлорид
Інсуліну гларгін
Натрію гідроксид
Метіонін
ХЛОРИДНА КИСЛОТА, КОНЦЕНТРОВАНА
Ліксисенатид
ГЛІЦЕРИН 85%
Виробник ЛЗ
Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ
Власник РП
ТОВ "Санофі-Авентіс Україна"
ЦЕФУРОКСИМ 1.5 Г /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/17488/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2125
Перелік діючих речовин
Цефуроксим
Виробник ЛЗ
Зейсс Фармас’ютікелс Пвт. Лтд.
Власник РП
ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС
СУЛЬФАРГИН® МІНІ /
Мазь
№ РП
UA/20979/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
ГЛІЦЕРИЛУ МОНОСТЕАРАТ
Полісорбат 80
Сульфадіазин срібло
*метилпарабен e 218
Пропіленгліколь
*пропілпарабен e 216
*oлія мінеральна
СПИРТ ЦЕТОСТЕАРИЛОВИЙ
ВОДА, ОЧИЩЕНА
Виробник ЛЗ
АТ Талліннський фармацевтичний завод
Власник РП
АТ "Гріндекс"
ЦЕФУРОКСИМ 750 МГ /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/17542/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2125
Перелік діючих речовин
Цефуроксим
Виробник ЛЗ
Зейсс Фармас’ютікелc Пвт. Лтд.
Власник РП
ААР ФАРМА ФЗ-ЛЛС
ФЛУБЕР /
Порошок для перорального розчину
№ РП
UA/20980/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
Аскорбінова кислота
Натрію цитрат
Ароматизатор "Лимон"
Парацетамол
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
"Малина" ароматизатор
Феніраміну малеат
Лимонної кислоти моногідрат
ЖОВТИЙ ХІНОЛІНОВИЙ
Глюкози моногідрат
"Апельсин" ароматизатор
Фенілефрину гідрохлорид
Виробник ЛЗ
ТОВ "АСТРАФАРМ"
Власник РП
ТОВ "БЕРКАНА+"
ЦЕФАЗОЛІН /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/20983/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
Цефазолін
Виробник ЛЗ
НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед
Власник РП
Дженофарм Лтд
ФОРТАЛОР /
Оромукозний спрей
№ РП
UA/20981/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
Сахарин
Бензидаміну гідрохлорид
*гліцерин
Полісорбат 20
ЕТАНОЛ (96 ВІДСОТКІВ)
"М'ята" ароматизатор
ВОДА, ОЧИЩЕНА
МЕТИЛПАРАГІДРОКСИБЕНЗОАТ ЄВР. ФАРМ.
Гідрокарбонат натрію
Виробник ЛЗ
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
Власник РП
Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна"
ХАРТИЛ® РОЗ /
Капсула, тверда
№ РП
UA/20982/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
ЖЕЛАТИН
Раміприл
Титану діоксид
Натрію стеарилфумарат
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
*кремнію діоксид колоїдний гідрофобний
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Розувастатин
Гіпромелоза 2910
Магнію стеарат
Кросповідон типу В
ВОДА, ОЧИЩЕНА
Целюлоза, мікрокристалічна (тип 102)
ЗАЛІЗА ОКСИД ЧЕРВОНИЙ (E172)
*целюлоза мікрокристалічна силікатизована prosolv 501
Виробник ЛЗ
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу)
Власник РП
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
ХАРТИЛ® РОЗ /
Капсула, тверда
№ РП
UA/20982/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
ЖЕЛАТИН
Раміприл
Титану діоксид
ОКСИД ЗАЛІЗА ЧОРНИЙ (E172)
Натрію стеарилфумарат
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Розувастатин
Гіпромелоза 2910
Магнію стеарат
Кросповідон типу В
Целюлоза, мікрокристалічна (тип 102)
ВОДА, ОЧИЩЕНА
*кремнію діоксид колоїдний гідрофобний
ЗАЛІЗА ОКСИД ЧЕРВОНИЙ (E172)
*целюлоза мікрокристалічна силікатизована prosolv 501
Виробник ЛЗ
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу)
Власник РП
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
ХАРТИЛ® РОЗ /
Капсула, тверда
№ РП
UA/20982/01/03
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
08-09-2030
Перелік діючих речовин
ЖЕЛАТИН
Раміприл
Титану діоксид
Натрію стеарилфумарат
*кремнію діоксид колоїдний зневоднений
*кремнію діоксид колоїдний гідрофобний
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Розувастатин
Гіпромелоза 2910
Магнію стеарат
Кросповідон типу В
ВОДА, ОЧИЩЕНА
Целюлоза, мікрокристалічна (тип 102)
ЗАЛІЗА ОКСИД ЧЕРВОНИЙ (E172)
*целюлоза мікрокристалічна силікатизована prosolv 501
Виробник ЛЗ
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС (виробнича дільниця таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Розувастатину кальцію по 20 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу; виробнича дільниця таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; дільниця відповідальна за контроль серії таблеток Раміприлу по 10 мг, що розміщуються в капсули; виробнича дільниця готового лікарського засобу; дільниця відповідальна за первинне, вторинне пакування, контроль серії, випуск серії готового лікарського засобу)
Власник РП
ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС
Фільтр