Номер реєстраційного посвідчення
|
Назва
|
Дата закінчення реєстрації
|
Перелік діючих речовин |
Виробник ЛЗ
|
Власник РП
|
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | UA/16963/01/01 | ІМУНАТ | Безстроково |
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Людський коагуляційний фактор VIII
|
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ) | Бакстер АГ |
| 2 | UA/16964/01/01 | ІМУНАТ | Безстроково |
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Людський коагуляційний фактор VIII
|
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ) | Бакстер АГ |
| 3 | UA/15807/01/01 | ІМУНАТ | 01-04-2026 |
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Людський коагуляційний фактор VIII
|
Бакстер АГ | Бакстер АГ |
| 4 | UA/15806/01/01 | ІМУНАТ | 01-04-2026 |
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Людський коагуляційний фактор VIII
|
Бакстер АГ | Бакстер АГ |
| 5 | UA/0116/01/01 | ІМУРАН | Безстроково |
Азатіоприн
|
Екселла ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій) | Аспен Фарма Трейдінг Лімітед |
| 6 | UA/18578/01/01 | ІМФІНЗІ | 05-03-2026 |
Дурвалумаб
|
АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (контроль якості (за винятком стерильності і ендотоксину)) | АСТРАЗЕНЕКА ЮК Лімітед |
| 7 | UA/18578/01/01 | ІМФІНЗІ | 05-03-2026 |
Дурвалумаб
|
АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (контроль якості (за винятком стерильності і ендотоксину)) | АСТРАЗЕНЕКА ЮК Лімітед |
| 8 | UA/5763/01/01 | ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я | Безстроково |
Індометацин
|
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) | ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я" |
| 9 | UA/10242/01/01 | ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА | Безстроково |
Індометацин
|
АТ "Софарма" | АТ "Софарма" |
| 10 | UA/2304/03/01 | ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА | Безстроково |
Індометацин
|
АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом) | АТ "Софарма" |
ІМУНАТ /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Розчинник для розчину для ін'єкцій
№ РП
UA/16963/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
29-06-2124
Перелік діючих речовин
Лізину гідрохлорид
Тринатрію цитрат дигідрат
ЛЮДСЬКИЙ АЛЬБУМІН ОЧИЩЕНИЙ
Гліцин
Кальцію хлориду дигідрат
Вода для ін'єкцій
Людський коагуляційний фактор VIII
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Натрію хлорид
Виробник ЛЗ
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ)
Власник РП
Бакстер АГ
ІМУНАТ /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Розчинник для розчину для ін'єкцій
№ РП
UA/16964/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
29-06-2124
Перелік діючих речовин
Лізину гідрохлорид
Тринатрію цитрат дигідрат
ЛЮДСЬКИЙ АЛЬБУМІН ОЧИЩЕНИЙ
Гліцин
Кальцію хлориду дигідрат
Вода для ін'єкцій
Людський коагуляційний фактор VIII
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Натрію хлорид
Виробник ЛЗ
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ)
Власник РП
Бакстер АГ
ІМУНАТ /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Розчинник для розчину для ін'єкцій
№ РП
UA/15807/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
01-04-2026
Перелік діючих речовин
Лізину гідрохлорид
ЛЮДСЬКИЙ АЛЬБУМІН ОЧИЩЕНИЙ
Гліцин
Кальцію хлориду дигідрат
Людський коагуляційний фактор VIII
Натрію цитрат дигідрат
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Натрію хлорид
Виробник ЛЗ
Бакстер АГ
Власник РП
Бакстер АГ
ІМУНАТ /
Розчинник для розчину для ін'єкцій,
Розчинник для розчину для ін'єкцій
№ РП
UA/15806/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
01-04-2026
Перелік діючих речовин
Лізину гідрохлорид
ЛЮДСЬКИЙ АЛЬБУМІН ОЧИЩЕНИЙ
Гліцин
Кальцію хлориду дигідрат
Людський коагуляційний фактор VIII
Натрію цитрат дигідрат
ФОН ВІЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
Натрію хлорид
Виробник ЛЗ
Бакстер АГ
Власник РП
Бакстер АГ
ІМУРАН /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/0116/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
14-06-2120
Перелік діючих речовин
Гіпромелоза
Макрогол 400
Магнію стеарат
Азатіоприн
Лактози моногідрат
Кукурудзяний крохмаль
КРОХМАЛЬ, ПРЕЖЕЛАТИНІЗОВАНИЙ
Стеаринова кислота
Виробник ЛЗ
Екселла ГмбХ і Ко. КГ (виробництво, випробування контролю якості, первинне та вторинне пакування та випуск серій)
Власник РП
Аспен Фарма Трейдінг Лімітед
ІМФІНЗІ /
Концентрат для розчину для інфузії,
Концентрат для розчину для інфузії
№ РП
UA/18578/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
05-03-2026
Перелік діючих речовин
L-ГІСТИДИН
Гістидину гідрохлориду моногідрат
Трегалози дигідрат
Полісорбат 80
Вода для ін'єкцій
Дурвалумаб
Виробник ЛЗ
АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (контроль якості (за винятком стерильності і ендотоксину))
Власник РП
АСТРАЗЕНЕКА ЮК Лімітед
ІМФІНЗІ /
Концентрат для розчину для інфузії,
Концентрат для розчину для інфузії
№ РП
UA/18578/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
05-03-2026
Перелік діючих речовин
L-ГІСТИДИН
Гістидину гідрохлориду моногідрат
Трегалози дигідрат
Полісорбат 80
Вода для ін'єкцій
Дурвалумаб
Виробник ЛЗ
АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП (контроль якості (за винятком стерильності і ендотоксину))
Власник РП
АСТРАЗЕНЕКА ЮК Лімітед
ІНДОМЕТАЦИН-ЗДОРОВ'Я /
Таблетка, вкрита кишковорозчинною оболонкою,
Таблетка, вкрита кишковорозчинною оболонкою
№ РП
UA/5763/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
01-05-2121
Перелік діючих речовин
Титану діоксид
КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ КРЕМНІЮ ГІДРОКСИД
Триетилцитрат
Тальк
АКРИЛОВИЙ СПОПОЛІМЕР
Кросповідон
Магнію стеарат
Лактози моногідрат
*суха суміш akryl-eze white білого кольору
SUNSET ЖОВТИЙ (E110) АЛЮМІНІЄВИЙ ЛАК (E110)
Кукурудзяний крохмаль
Гідрокарбонат натрію
Натрію лаурилсульфат
ДІОКСИД КРЕМНІЮ
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
Індометацин
Виробник ЛЗ
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я" (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Власник РП
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я"
ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА /
Супозиторій
№ РП
UA/10242/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
20-08-2119
Перелік діючих речовин
ТВЕРДИЙ ЖИР ТИП А
Індометацин
Виробник ЛЗ
АТ "Софарма"
Власник РП
АТ "Софарма"
ІНДОМЕТАЦИН СОФАРМА /
Таблетка, вкрита кишковорозчинною оболонкою
№ РП
UA/2304/03/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
11-06-2119
Перелік діючих речовин
МЕТИЛМЕТАКРИЛАТ
КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ КРЕМНІЮ ГІДРОКСИД
Триетилцитрат
*суспензія пігментів – коричнева w.a.s. fs
Тальк
Магнію стеарат
*етилакрилату 30 % дисперсія еудрагіт l 30 d-55
Натрію гідроксид
Лактози моногідрат
*сополімер метилакрилат
*метакрилової кислоти 30 % дисперсія еудрагіт fs 30 d
Полісорбат 80
ПШЕНИЧНИЙ КРОХМАЛЬ
Повідон К25
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
Співполімер метакрилової кислоти
Індометацин
Виробник ЛЗ
АТ "Софарма" (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка або виробництво за повним циклом)
Власник РП
АТ "Софарма"
Фільтр