Номер реєстраційного посвідчення
|
Назва
|
Дата закінчення реєстрації
|
Перелік діючих речовин |
Виробник ЛЗ
|
Власник РП
|
|
---|---|---|---|---|---|---|
1 | UA/20439/01/01 | ІКАТІБАНТ-ВІСТА | 01-05-2029 |
Ікатибант
|
Нанг Куанг Фармасьютікал Ко., Лтд. | Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед |
2 | UA/15390/01/01 | ІКСДЖЕВА® | Безстроково |
Деносумаб
|
Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування) | Амджен Європа Б.В. |
3 | UA/14525/01/01 | ІЛАРІС | Безстроково |
Канакінумаб
|
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) | Новартіс Фарма АГ |
4 | UA/14525/02/01 | ІЛАРІС | Безстроково |
Канакінумаб
|
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування) | Новартіс Фарма АГ |
5 | UA/14525/02/01 | ІЛАРІС | Безстроково |
Канакінумаб
|
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування) | Новартіс Фарма АГ |
6 | UA/14525/02/01 | ІЛАРІС | Безстроково |
Канакінумаб
|
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування) | Новартіс Фарма АГ |
7 | UA/3658/01/01 | ІЛОМЕДІН | Безстроково |
Ілопрост
|
Берлімед, С.А. | Байєр АГ |
8 | UA/9962/01/01 | ІМАКОРТ | Безстроково |
Клотримазол
Преднізолону ацетат
Гексамідину діізетіонат
|
Шпіріг Фарма АГ | Галдерма СА |
9 | UA/15837/01/01 | ІМАТЕРО® | Безстроково |
Іматиніб
|
Гетеро Лабз Лімітед | Гетеро Лабз Лімітед |
10 | UA/15837/01/02 | ІМАТЕРО® | Безстроково |
Іматиніб
|
Гетеро Лабз Лімітед | Гетеро Лабз Лімітед |
ІКАТІБАНТ-ВІСТА /
Розчин для ін'єкцій,
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/20439/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
01-05-2029
Перелік діючих речовин
Натрію гідроксид
Вода для ін'єкцій
Ікатибант
ОЦТОВА КИСЛОТА, ЛЬОДЯНА
Натрію хлорид
Виробник ЛЗ
Нанг Куанг Фармасьютікал Ко., Лтд.
Власник РП
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед
ІКСДЖЕВА® /
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/15390/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
27-02-2121
Перелік діючих речовин
Полісорбат 20
Деносумаб
Натрію гідроксид
СОРБІТОЛ (E420)
Вода для ін'єкцій
ОЦТОВА КИСЛОТА, ЛЬОДЯНА
Виробник ЛЗ
Амджен Мануфекчурінг Лімітед (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування)
Власник РП
Амджен Європа Б.В.
ІЛАРІС /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/14525/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
25-10-2120
Перелік діючих речовин
L-ГІСТИДИН
Сахароза
Канакінумаб
Гістидину гідрохлориду моногідрат
Полісорбат 80
Виробник ЛЗ
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Власник РП
Новартіс Фарма АГ
ІЛАРІС /
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/14525/02/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
25-10-2120
Перелік діючих речовин
L-ГІСТИДИН
Канакінумаб
Гістидину гідрохлориду моногідрат
Полісорбат 80
Вода для ін'єкцій
Манітол
Виробник ЛЗ
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування)
Власник РП
Новартіс Фарма АГ
ІЛАРІС /
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/14525/02/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
25-10-2120
Перелік діючих речовин
L-ГІСТИДИН
Канакінумаб
Гістидину гідрохлориду моногідрат
Полісорбат 80
Вода для ін'єкцій
Манітол
Виробник ЛЗ
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування)
Власник РП
Новартіс Фарма АГ
ІЛАРІС /
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/14525/02/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
25-10-2120
Перелік діючих речовин
L-ГІСТИДИН
Канакінумаб
Гістидину гідрохлориду моногідрат
Полісорбат 80
Вода для ін'єкцій
Манітол
Виробник ЛЗ
Новартіс Фарма Штейн АГ (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування)
Власник РП
Новартіс Фарма АГ
ІЛОМЕДІН /
Концентрат для розчину для інфузії
№ РП
UA/3658/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
23-02-2120
Перелік діючих речовин
Ілопрост
Трометамол
ХЛОРОВОДНЕВА КИСЛОТА 0.1 М
ЕТАНОЛ 96,7 %
Вода для ін'єкцій
Натрію хлорид
Виробник ЛЗ
Берлімед, С.А.
Власник РП
Байєр АГ
ІМАКОРТ /
Крем
№ РП
UA/9962/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
17-11-2119
Перелік діючих речовин
Бутилгідроксіанізол
Преднізолону ацетат
ПЕГ-6 ТА ПЕГ-32 ТА ГЛІКОЛЮ СТЕАРАТ
МАКРОГОЛГЛІЦЕРИДИ ЛАУРОЇЛУ
Динатрію едетат
Натрію гідроксид
ВОДА, ОЧИЩЕНА
Гексамідину діізетіонат
*олія мінеральна легка
Диметикон
Октилдодеканол
Клотримазол
Лимонної кислоти моногідрат
Виробник ЛЗ
Шпіріг Фарма АГ
Власник РП
Галдерма СА
ІМАТЕРО® /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою,
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/15837/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
22-04-2122
Перелік діючих речовин
Іматиніб
Opadry 03F58763 білий
Магнію стеарат
Виробник ЛЗ
Гетеро Лабз Лімітед
Власник РП
Гетеро Лабз Лімітед
ІМАТЕРО® /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою,
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/15837/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
22-04-2122
Перелік діючих речовин
Іматиніб
Opadry 03F58763 білий
Магнію стеарат
Виробник ЛЗ
Гетеро Лабз Лімітед
Власник РП
Гетеро Лабз Лімітед
Фільтр