Номер реєстраційного посвідчення
|
Назва
|
Дата закінчення реєстрації
|
Перелік діючих речовин |
Виробник ЛЗ
|
Власник РП
|
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | UA/6557/01/02 | КСИПОГАМА® | Безстроково |
Ксипамід
|
Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
| 2 | UA/6557/01/03 | КСИПОГАМА® | Безстроково |
Ксипамід
|
Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ | Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ |
| 3 | UA/9055/01/02 | КСОЛАР | Безстроково |
Омалізумаб
|
ДЕЛЬФАРМ ДІЖОН (Виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника) | Новартіс Фарма АГ |
| 4 | UA/9055/01/01 | КСОЛАР | Безстроково |
Омалізумаб
|
Новартіс Фарма Штейн АГ | Новартіс Фарма АГ |
| 5 | UA/9055/02/02 | КСОЛАР | Безстроково |
Омалізумаб
|
Новартіс Фарма ГмбХ (Випуск серії) | Новартіс Фарма АГ |
| 6 | UA/9055/02/01 | КСОЛАР | Безстроково |
Омалізумаб
|
Новартіс Фарма ГмбХ (Випуск серії) | Новартіс Фарма АГ |
| 7 | UA/15906/01/02 | КСОЛЄПРАЛ | 12-04-2026 |
Праміпексол
|
Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед | Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед |
| 8 | UA/15906/01/01 | КСОЛЄПРАЛ | 12-04-2026 |
Праміпексол
|
Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед | Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед |
| 9 | UA/18056/01/01 | КСОФЛУЗА® | 03-10-2029 |
Балоксавір марбоксил
|
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії готового лікарського засобу; випробування контролю якості при випуску та стабільності (за виключенням мікробіологічної чистоти); випробування контролю якості при випуску та стабільності (тільки мікробіологічна чистота)) | ТОВ "Рош Україна" |
| 10 | UA/18056/01/02 | КСОФЛУЗА® | 03-10-2029 |
Балоксавір марбоксил
|
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії готового лікарського засобу; випробування контролю якості при випуску та стабільності (за виключенням мікробіологічної чистоти), первинне та вторинне пакування, включаючи контроль в процесі виробництва, випуск серії готового лікарського засобу; випробування контролю якості при випуску та стабільності (тільки мікробіологічна чистота) | ТОВ "Рош Україна" |
КСИПОГАМА® /
Таблетка,
Таблетка,
Таблетка
№ РП
UA/6557/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
31-05-2119
Перелік діючих речовин
Лактози моногідрат
Ксипамід
Повідон К25
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
Крохмаль
Цетиловий спирт
*кремнію діоксид високодисперсний
Магнію стеарат
Виробник ЛЗ
Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ
Власник РП
Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ
КСИПОГАМА® /
Таблетка,
Таблетка,
Таблетка
№ РП
UA/6557/01/03
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
31-05-2119
Перелік діючих речовин
Лактози моногідрат
*індигоїдний фарбник
Ксипамід
Повідон К25
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
ОКСИД ЗАЛІЗА ЖОВТИЙ (E172)
Крохмаль
Цетиловий спирт
*кремнію діоксид високодисперсний
Магнію стеарат
Виробник ЛЗ
Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ
Власник РП
Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ
КСОЛАР /
Порошок для розчину для ін'єкції,
Розчинник для розчину для ін'єкцій
№ РП
UA/9055/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
28-09-2118
Перелік діючих речовин
Вода для ін'єкцій
Сахароза
Полісорбат 20
Гістидину гідрохлориду моногідрат
L-ГІСТИДИН
Омалізумаб
Виробник ЛЗ
ДЕЛЬФАРМ ДІЖОН (Виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника)
Власник РП
Новартіс Фарма АГ
КСОЛАР /
Розчинник для розчину для ін'єкцій,
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/9055/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
28-09-2118
Перелік діючих речовин
Вода для ін'єкцій
Сахароза
Полісорбат 20
Гістидину гідрохлориду моногідрат
L-ГІСТИДИН
Омалізумаб
Виробник ЛЗ
Новартіс Фарма Штейн АГ
Власник РП
Новартіс Фарма АГ
КСОЛАР /
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/9055/02/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
28-09-2118
Перелік діючих речовин
Вода для ін'єкцій
Полісорбат 20
Гістидину гідрохлориду моногідрат
L-ГІСТИДИН
Омалізумаб
L-аргініну гідрохлорид
Виробник ЛЗ
Новартіс Фарма ГмбХ (Випуск серії)
Власник РП
Новартіс Фарма АГ
КСОЛАР /
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/9055/02/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
28-09-2118
Перелік діючих речовин
Вода для ін'єкцій
Полісорбат 20
Гістидину гідрохлориду моногідрат
L-ГІСТИДИН
Омалізумаб
L-аргініну гідрохлорид
Виробник ЛЗ
Новартіс Фарма ГмбХ (Випуск серії)
Власник РП
Новартіс Фарма АГ
КСОЛЄПРАЛ /
Таблетка
№ РП
UA/15906/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
12-04-2026
Перелік діючих речовин
*b-циклодекстрин е 459
Кукурудзяний крохмаль
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ КРЕМНІЮ ГІДРОКСИД
Повідон
Праміпексол
Магнію стеарат
Виробник ЛЗ
Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
Власник РП
Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
КСОЛЄПРАЛ /
Таблетка
№ РП
UA/15906/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
12-04-2026
Перелік діючих речовин
*b-циклодекстрин е 459
Кукурудзяний крохмаль
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ КРЕМНІЮ ГІДРОКСИД
Повідон
Праміпексол
Магнію стеарат
Виробник ЛЗ
Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
Власник РП
Алємбік Фармас'ютікелс Лімітед
КСОФЛУЗА® /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою,
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/18056/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
03-10-2029
Перелік діючих речовин
Кроскармелоза натрію
Лактози моногідрат
Натрію стеарилфумарат
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
Тальк
Повідон
Opadry 03A48081 білий
Балоксавір марбоксил
Виробник ЛЗ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії готового лікарського засобу; випробування контролю якості при випуску та стабільності (за виключенням мікробіологічної чистоти); випробування контролю якості при випуску та стабільності (тільки мікробіологічна чистота))
Власник РП
ТОВ "Рош Україна"
КСОФЛУЗА® /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою,
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/18056/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
03-10-2029
Перелік діючих речовин
Кроскармелоза натрію
Лактози моногідрат
Натрію стеарилфумарат
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
Тальк
Повідон
Opadry 03A48081 білий
Балоксавір марбоксил
Виробник ЛЗ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд (випуск серії готового лікарського засобу; випробування контролю якості при випуску та стабільності (за виключенням мікробіологічної чистоти), первинне та вторинне пакування, включаючи контроль в процесі виробництва, випуск серії готового лікарського засобу; випробування контролю якості при випуску та стабільності (тільки мікробіологічна чистота)
Власник РП
ТОВ "Рош Україна"
Фільтр