Номер реєстраційного посвідчення
|
Назва
|
Дата закінчення реєстрації
|
Перелік діючих речовин |
Виробник ЛЗ
|
Власник РП
|
|
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | UA/20034/01/01 | БОРТЕЗОМІБ-БАКСТЕР | 23-05-2028 |
Бортезоміб
|
Бакстер Онколоджі ГмбХ | Бакстер Онколоджі ГмбХ |
| 2 | UA/20779/01/01 | БОРТЕЗОМІБ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ | 11-02-2030 |
Бортезоміб
|
МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед | МСН ЛАБОРАТОРІС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД |
| 3 | UA/18675/01/01 | БОРТЕЗОМІБ ШИЛПА | 13-04-2026 |
Бортезоміб
|
Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; Контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести)) | Шилпа Медікеа Лімітед |
| 4 | UA/17634/01/01 | БОРТЕКСА САН | 30-08-2025 |
Бортезоміб
|
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. | Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед |
| 5 | UA/15089/01/01 | БОРТЕРО | Безстроково |
Бортезоміб
|
Гетеро Лабз Лімітед | Гетеро Лабз Лімітед |
| 6 | UA/16656/01/01 | БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) | Безстроково |
Ботулінічний токсин типу А
|
Аллерган Фармасьютікалз Ірландія | Еббві Лімітед |
| 7 | UA/16656/01/02 | БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) | Безстроково |
Ботулінічний токсин типу А
|
Аллерган Фармасьютікалз Ірландія | Еббві Лімітед |
| 8 | UA/10184/02/01 | БОФЕН 600 | 09-11-2026 |
Ібупрофен
|
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" | Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод" |
| 9 | UA/4636/01/01 | БРЕКСІН® | Безстроково |
Піроксикам
|
К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) | К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ |
| 10 | UA/17978/01/01 | БРЕНЗИС/BRENZYS® | 01-04-2026 |
Етанерцепт
|
Біоген (Данія) Менюфекчуринг АпС (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (альтернативний сайт); додаткові функції для автоінжектора (вторинна упаковка, тест на функціональність при випуску, тестування функціональної стабільності)) | Самсунг Біоепіс АУ ПТІ ЛТД |
БОРТЕЗОМІБ-БАКСТЕР /
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/20034/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
23-05-2028
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
Бакстер Онколоджі ГмбХ
Власник РП
Бакстер Онколоджі ГмбХ
БОРТЕЗОМІБ ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ /
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/20779/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
11-02-2030
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
МСН Лабораторіс Прайвіт Лімітед
Власник РП
МСН ЛАБОРАТОРІС ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД
БОРТЕЗОМІБ ШИЛПА /
Ліофілізат для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/18675/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
13-04-2026
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
Шилпа Медікеа Лімітед (повний цикл виробничого процесу; Контроль якості і випробування стабільності (фізичні і хімічні тести))
Власник РП
Шилпа Медікеа Лімітед
БОРТЕКСА САН /
Ліофілізат для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/17634/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
30-08-2025
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд.
Власник РП
Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед
БОРТЕРО /
Ліофілізат для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/15089/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
14-06-2121
Перелік діючих речовин
Манітол
Бортезоміб
Виробник ЛЗ
Гетеро Лабз Лімітед
Власник РП
Гетеро Лабз Лімітед
БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) /
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/16656/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
20-02-2123
Перелік діючих речовин
ЛЮДСЬКИЙ АЛЬБУМІН ОЧИЩЕНИЙ
Натрію хлорид
Ботулінічний токсин типу А
Виробник ЛЗ
Аллерган Фармасьютікалз Ірландія
Власник РП
Еббві Лімітед
БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) /
Порошок для розчину для ін'єкції
№ РП
UA/16656/01/02
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
20-02-2123
Перелік діючих речовин
ЛЮДСЬКИЙ АЛЬБУМІН ОЧИЩЕНИЙ
Натрію хлорид
Ботулінічний токсин типу А
Виробник ЛЗ
Аллерган Фармасьютікалз Ірландія
Власник РП
Еббві Лімітед
БОФЕН 600 /
Таблетка, вкрита плівковою оболонкою
№ РП
UA/10184/02/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
09-11-2026
Перелік діючих речовин
ЦЕЛЮЛОЗА МІКРОКРИСТАЛІЧНА
*графткополімер поліетиленгліколю зі спиртом полівініловим
Тальк
ГЛІЦЕРИН МОНОКАПРИЛОКАПРАТ
Титану діоксид
Кроскармелоза натрію
КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ КРЕМНІЮ ГІДРОКСИД
Магнію стеарат
Полі(вініловий спирт)
Натрію лаурилсульфат
Лактози моногідрат
Ібупрофен
Виробник ЛЗ
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Власник РП
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
БРЕКСІН® /
Таблетка,
Таблетка,
Таблетка
№ РП
UA/4636/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
13-01-2120
Перелік діючих речовин
Кросповідон
КОЛОЇДНИЙ БЕЗВОДНИЙ КРЕМНІЮ ГІДРОКСИД
Магнію стеарат
Лактози моногідрат
Піроксикам
Натрію крохмалю гліколят (тип B)
КРОХМАЛЬ, ПРЕЖЕЛАТИНІЗОВАНИЙ
Виробник ЛЗ
К'єзі Фармацеутиці С.п.А. (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Власник РП
К'єзі Фармас'ютікелз ГмбХ
БРЕНЗИС/BRENZYS® /
Розчин для ін'єкцій,
Розчин для ін'єкцій
№ РП
UA/17978/01/01
Статус / Дата до якої діє статус
-
Дата закінчення реєстрації
01-04-2026
Перелік діючих речовин
Вода для ін'єкцій
Етанерцепт
Сахароза
*натрію фосфат одноосновний моногідрат
*натрію фосфат двоосновний гептагідрат
Натрію хлорид
Виробник ЛЗ
Біоген (Данія) Менюфекчуринг АпС (попередньо наповнені шприци та автоінжектор (контроль якості при випуску (альтернативний сайт); додаткові функції для автоінжектора (вторинна упаковка, тест на функціональність при випуску, тестування функціональної стабільності))
Власник РП
Самсунг Біоепіс АУ ПТІ ЛТД
Фільтр